Ziel des vorliegenden Berichts war es, einen Überblick über in Österreich vorliegende Gesundheitsdatenbestände zu schaffen. Der Schwerpunkt lag dabei auf der Erstellung einer Übersicht über rechtliche Grundlagen der Datenverarbeitung. Die Art der Aufbereitung folgt einer institutionellen Logik.
Es wurden rund 25 relevante Bundesgesetze identifiziert und auf ihre Bestimmungen hinsichtlich der Verarbeitung von Gesundheitsdaten analysiert. Darüber hinaus wurden die Datenbestände weiterer relevanter Systemakteure in den Blick genommen und es wurde ein Überblick über die auf informierter Einwilligung basierenden Verarbeitungsformen gegeben.

Die Bandbreite in Österreich vorliegender Gesundheitsdatenbestände ist - nicht zuletzt im öffentlichen Gesundheitswesen - beträchtlich. Die Rechtsgrundlagen und technischen Voraussetzungen für eine Verknüpfung dieser Datenbestände für Verwaltungsaufgaben im öffentlichen Interesse fehlen allerdings teilweise (unterschiedliche Pseudonyme, institutionelle Grenzen etc.). Gewisse blinde Flecken gibt es in puncto extramurale Diagnosen‐ und Leistungsdaten, Outcome‐Daten (z. B. patientenberichtete Outcome‐Daten), Daten zu Over‐the‐Counter‐ und Spitalsmedikation sowie Daten zur Versorgung im Wahlarzt‐, Pflege‐ und Reha‐Bereich. Als nächster Schritt bietet sich nach dieser auf Legistik fokussierten Ausarbeitung an, sich inhaltlich mit der Frage auseinanderzusetzen, welche zusätzlichen Datenerhebungen, relevanten Datenverknüpfungen und/oder Datenqualitätsverbesserungen für eine zeitgemäße, evidenzbasierte, Daten reflektiert nutzende (aber nicht datengetriebene) Gesundheitspolitik nötig wären.