Eine Krebsdiagnose stellt für Patienten/Patientinnen und deren soziales Umfeld ein krisenhaftes Ereignis dar, das mit vielfältigen Belastungen (Bedrohung, körperlichen Beschwerden, Ängsten, sinkender Lebensqualität etc.) einhergeht. Rund 25 bis 30 Prozent aller Krebspatienten/Krebspatientinnen entwickeln im Krankheitsverlauf eine behandlungsbedürftige psychische Störung. Das nationale Krebsrahmenprogramm definiert das Ziel, für „alle Personen mit der Diagnose Krebs, deren Angehörige sowie für spezielle Personengruppen mit einem definierten erhöhten Krebsrisiko ein psychoonkologisches Betreuungsangebot sicherzustellen“. Angesichts der lückenhaften Datenlage hat der Onkologiebeirat eine Bestandserhebung zur psychoonkologischen Versorgung in Österreich empfohlen. Mit der Durchführung wurde vom Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz die GÖG beauftragt. Die Primärdatenerhebung fand im Zeitraum Juni bis November 2017 in Akutkrankenhäusern, Rehabilitationszentren sowie den Fachgesellschaften statt. Befragt wurden auch die Absolventinnen und Absolventen der angebotenen Qualifizierungslehrgänge.

Die Erhebungsergebnisse weisen darauf hin, dass die Psychoonkologie in Österreich auf ein fachlich-wissenschaftliches Fundament aufbauen kann und seit Jahrzehnten strukturell verankert ist. Auf der politischen Ebene ist mit den Zielen, die im nationalen Krebsrahmenprogramm formuliert wurden, ein großer Schritt getan. Die Ziele mit der stärksten Dringlichkeit sind Bedarfserfassung, Behebung von Versorgungslücken, Formulierung von Standards und Qualitätsmaßnahmen zur psychoonkologischen Versorgung von erwachsenen Krebspatienten und deren Angehörigen.