Ziel des vorliegenden Berichts war es, einen Überblick über in Österreich vorliegende Gesundheitsdatenbestände zu schaffen. Der Schwerpunkt lag dabei auf der Zusammenstellung der rechtlichen Grundlagen der Datenverarbeitung. Die Art der Aufbereitung folgt einer institutionellen Logik. *** METHODE: Online‐Recherche relevanter Rechtsgrundlagen, Dokumentenanalyse *** ERGEBNISSE: Es wurden rund 25 relevante Bundesgesetze identifiziert und auf ihre Bestimmungen hinsichtlich der Verarbeitung von Gesundheitsdaten analysiert. Darüber hinaus wurden die Datenbestände weiterer relevanter Systemakteure in den Blick genommen und ein Überblick über die auf informierter Einwilligung basierenden Verarbeitungsformen gegeben. *** SCHLUSSFOLGERUNGEN/EMPFEHLUNGEN/DISKUSSION: Die Bandbreite in Österreich vorliegender Gesundheitsdatenbestände ist beträchtlich, nicht zuletzt im öffentlichen Gesundheitswesen. Die Rechtsgrundlagen und technischen Voraussetzungen für eine Verknüpfung dieser Datenbestände für Verwaltungsaufgaben im öffentlichen Interesse fehlen allerdings teilweise (unterschiedliche Pseudonyme, institutionelle Grenzen etc.). Gewisse blinde Flecken gibt es hinsichtlich extramuraler Diagnose‐ und Leistungsdaten, Outcome‐Daten (z. B. Patientenberichtete Outcome‐Daten), Daten zu Over‐the‐Counter‐ und Spitalsmedikation sowie Da-ten zur Versorgung im Wahlarzt‐, Pflege‐ und Reha‐Bereich. Als nächster Schritt bietet sich nach dieser auf Legistik fokussierten Ausarbeitung an, sich inhaltlich mit der Frage auseinanderzusetzen, welche zusätzlichen Datenerhebungen, relevanten Datenverknüpfungen und/oder Datenqua-litätsverbesserungen für eine zeitgemäße, evidenzbasierte, Daten reflektiert nutzende (aber nicht datengetriebene) Gesundheitspolitik nötig wären.